符合ＧＭＰ的制藥分離機(jī)

時(shí)間：[2019-08-26 ] 來源：遼寧富一瀏覽893次

藥品生產(chǎn)行業(yè)貫徹ＧＭＰ的同時(shí)

，為醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的制藥裝備行業(yè)相應(yīng)提出了《制藥裝備符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》等指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)
，分離機(jī)械產(chǎn)品需符合ＧＭＰ，以配合規(guī)范的實(shí)施
。
一
、ＧＭＰ在制藥行業(yè)里有著很強(qiáng)的權(quán)威性和約束性，藥品生產(chǎn)安全和藥品質(zhì)量有了明顯的提高
。
二
、ＧＭＰ對制藥分離機(jī)械設(shè)備的要求基本可歸納有以下方面：
1、凈化
、清洗和******方面：
2
、材質(zhì)、外觀和安全設(shè)計(jì)方面
3
、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方面
4
、在線檢測、控制和驗(yàn)證方面
5
、相關(guān)公用工程方面
三
、遼寧富一機(jī)械有限公司是國內(nèi)有名的離心機(jī)制造企業(yè)
，由孫富一先生創(chuàng)建
。我們擔(dān)負(fù)著“為用戶提供有優(yōu)良的過濾分離成套設(shè)備及專業(yè)的液固分離解決方案”的偉大使命，從2005年開始富一集團(tuán)成為《管式分離機(jī)》國家標(biāo)準(zhǔn)的起草單位
。公司從創(chuàng)建之初到今天已幫助過國內(nèi)外數(shù)萬家企業(yè)及院校解決了液固分離的工藝問題
，避免小中試到工業(yè)化生產(chǎn)的擴(kuò)產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量
，減少市場風(fēng)險(xiǎn)
。
 

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